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　　貴(gui)金(jin)(jin)(jin)(jin)屬(shu)(shu)-非貴(gui)金(jin)(jin)(jin)(jin)屬(shu)(shu)合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)納(na)(na)米(mi)(mi)材料是(shi)重要的(de)(de)工(gong)業(ye)催(cui)(cui)化(hua)劑，也(ye)是(shi)電解水制氫(qing)和燃料電池等新能(neng)源應用的(de)(de)關鍵催(cui)(cui)化(hua)劑，是(shi)我國實現碳達峰、碳中和目標的(de)(de)重要組成部分。目前(qian)，貴(gui)金(jin)(jin)(jin)(jin)屬(shu)(shu)-非貴(gui)金(jin)(jin)(jin)(jin)屬(shu)(shu)合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)納(na)(na)米(mi)(mi)材料的(de)(de)精準(zhun)合(he)成仍面臨(lin)挑戰。該類(lei)材料通常是(shi)通過(guo)濕化(hua)學溶液相共(gong)還原得到的(de)(de)。由于不同的(de)(de)金(jin)(jin)(jin)(jin)屬(shu)(shu)鹽之間存在巨(ju)大的(de)(de)本征還原電位差(cha)(cha)，因而表(biao)現出(chu)顯著的(de)(de)還原動力(li)學差(cha)(cha)異(yi)，為(wei)合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)化(hua)過(guo)程的(de)(de)精準(zhun)控制帶(dai)來困(kun)難，所制得的(de)(de)合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)納(na)(na)米(mi)(mi)材料通常具有(you)不均勻的(de)(de)合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)分布(bu)和受限的(de)(de)組分調控窗口。這一瓶頸問題制約了合(he)金(jin)(jin)(jin)(jin)納(na)(na)米(mi)(mi)催(cui)(cui)化(hua)劑構效(xiao)關系的(de)(de)研(yan)究和催(cui)(cui)化(hua)性能(neng)的(de)(de)優(you)化(hua)。

活性氫(qing)界面還原策略合成貴金屬-非貴金屬合金納米結構(gou)

　　為打破傳統方法固有的(de)(de)(de)局(ju)限性(xing)(xing)，西安交大高傳博教授團(tuan)隊(dui)提出了(le)一種新型的(de)(de)(de)基(ji)于活性(xing)(xing)氫(qing)(qing)(qing)(qing)的(de)(de)(de)界面(mian)還(huan)(huan)原(yuan)機制。該合(he)(he)成(cheng)的(de)(de)(de)關鍵(jian)在于將亞硝(xiao)酸引入合(he)(he)金(jin)(jin)納(na)米材料的(de)(de)(de)合(he)(he)成(cheng)體系。質譜(pu)和(he)電(dian)子(zi)順磁(ci)共振(zhen)等結果表(biao)明(ming)，亞硝(xiao)酸通(tong)過(guo)脫氫(qing)(qing)(qing)(qing)反應在晶(jing)(jing)(jing)核或(huo)種晶(jing)(jing)(jing)表(biao)面(mian)形(xing)成(cheng)活性(xing)(xing)氫(qing)(qing)(qing)(qing)。活性(xing)(xing)氫(qing)(qing)(qing)(qing)以氫(qing)(qing)(qing)(qing)原(yuan)子(zi)或(huo)氫(qing)(qing)(qing)(qing)自由基(ji)（H?）的(de)(de)(de)形(xing)式存在，具有極強的(de)(de)(de)還(huan)(huan)原(yuan)能(neng)力，因此可(ke)(ke)有效抵消金(jin)(jin)屬鹽之間(jian)巨(ju)大還(huan)(huan)原(yuan)電(dian)位差的(de)(de)(de)影(ying)響，實現(xian)它們的(de)(de)(de)可(ke)(ke)控(kong)共還(huan)(huan)原(yuan)。亞硝(xiao)酸作為強氧化(hua)劑，還(huan)(huan)使溶(rong)液相表(biao)現(xian)出強氧化(hua)性(xing)(xing)，從而(er)抑(yi)制金(jin)(jin)屬鹽的(de)(de)(de)溶(rong)液相還(huan)(huan)原(yuan)過(guo)程。因此，金(jin)(jin)屬鹽還(huan)(huan)原(yuan)反應從溶(rong)液相轉移到種晶(jing)(jing)(jing)/溶(rong)液界面(mian)，有助于提升合(he)(he)金(jin)(jin)合(he)(he)成(cheng)的(de)(de)(de)可(ke)(ke)控(kong)性(xing)(xing)。利用該策略，該團(tuan)隊(dui)展示了(le)一系列(lie)不同種類(lei)的(de)(de)(de)貴金(jin)(jin)屬-非貴金(jin)(jin)屬合(he)(he)金(jin)(jin)納(na)米結構的(de)(de)(de)可(ke)(ke)控(kong)合(he)(he)成(cheng)及其合(he)(he)金(jin)(jin)組分(fen)在較寬比例(li)范(fan)圍內(nei)的(de)(de)(de)精準定(ding)制。

　　該工作提出(chu)了合(he)(he)金納米(mi)材(cai)料(liao)合(he)(he)成(cheng)的新(xin)范式，為合(he)(he)金納米(mi)材(cai)料(liao)的精準(zhun)合(he)(he)成(cheng)、性能優化和(he)催(cui)化劑篩選(xuan)提供(gong)了條件，具有(you)巨大的應用前景和(he)社會經濟價值。在本工作中，研究(jiu)團隊通過合(he)(he)金組(zu)分調控，實現了優異的堿性電解水析氫性能。

　　近日，以上研(yan)(yan)究(jiu)以“貴金(jin)屬-非貴金(jin)屬合金(jin)納米結構的活性氫(qing)界面(mian)還(huan)原策略（Synthesis of noble/non-noble metal alloy nanostructures via an active-hydrogen-involved interfacial reduction strategy）”為題(ti)發表在(zai)《自然(ran)(ran)·合成》（Nature Synthesis）上。西(xi)安(an)交大前沿院博(bo)士(shi)研(yan)(yan)究(jiu)生劉釗鈞(jun)為論(lun)(lun)文第一作者(zhe)，高(gao)傳博(bo)教授是唯一通(tong)訊作者(zhe)，西(xi)安(an)交通(tong)大學(xue)是論(lun)(lun)文的第一完成單位，上海科技大學(xue)張青研(yan)(yan)究(jiu)員(yuan)團隊也參與了(le)(le)該項(xiang)研(yan)(yan)究(jiu)。這項(xiang)工作得到(dao)了(le)(le)國家自然(ran)(ran)科學(xue)基金(jin)和(he)陜西(xi)省(sheng)重點(dian)研(yan)(yan)發計劃等項(xiang)目的資助，并得到(dao)了(le)(le)西(xi)安(an)交通(tong)大學(xue)分析測試共享中心的支持(chi)。